Antibiothérapie : durées/doses recommandées en 2026
Guide pratique pour les professionnels de santé
Sommaire
Prescrire moins, mais mieux : optimiser les durées/dosages d'antibiothérapie
Contexte et enjeux
La réduction raisonnée des durées d'antibiothérapie s'impose aujourd'hui comme un levier majeur dans la lutte contre l'antibiorésistance, problème de santé publique mondial. Les données de la littérature médicale récente démontrent qu'en présence d'une infection non compliquée, microbiologiquement documentée et d'évolution clinique favorable, des traitements de courte durée présentent une efficacité comparable aux schémas thérapeutiques prolongés traditionnels.
Bénéfices d'une approche optimisée
Cette stratégie d'antibiothérapie raccourcie offre plusieurs avantages cliniques et épidémiologiques significatifs : diminution de l'incidence des effets indésirables médicamenteux, réduction de la pression de sélection sur les souches bactériennes résistantes, amélioration de l'observance thérapeutique et limitation de l'impact environnemental lié à l'excrétion et à la dissémination des molécules antibiotiques dans l'écosystème.
Objectif de cette synthèse
Cet article propose une actualisation pratique et synthétique des durées d'antibiothérapie recommandées en 2025, destinée aux médecins généralistes, urgentistes, internistes et autres professionnels de santé impliqués dans la prescription d'antibiotiques. Cette synthèse s'appuie sur les recommandations françaises de référence les plus récentes, notamment celles de la Société de Pathologie Infectieuse de Langue Française (SPILF), de la Haute Autorité de Santé (HAS) et des sociétés savantes spécialisées.
L'objectif est de fournir des repères décisionnels clairs et actualisés pour une prescription antibiotique raisonnée, efficace et responsable.
1. INFECTIONS RESPIRATOIRES
Pneumonie aiguë communautaire (PAC)
| Évolution clinique | Durée recommandée |
|---|---|
| Amélioration clinique à J3 | 3 jours |
| Amélioration entre J3 et J5 | 5 jours |
| PAC en réanimation ou autres situations | 7 jours |
Pneumonie d'inhalation
| Situation clinique | Durée recommandée |
|---|---|
| Patient stable à J5 | 5 jours |
| Patient non stabilisé | 7 jours |
Proposition de traitement empirique (selon recommandations internationales et pratique clinique)
Infections atypiques (Coqueluche / Mycoplasma pneumoniae/chlamydia pneumoniae)
| Molécule | Durée recommandée |
|---|---|
| Azithromycine 500mg/j | 3 jours |
| Clarithromycine (500mg. 2cp/j) | 7 jours |
Autres infections respiratoires basses
| Pathologie | Durée recommandée |
|---|---|
| Pneumonie associée aux soins ou PAVM (hors empyème, abcès, immunodépression) | 7 jours |
| Exacerbation de BPCO (GOLD III–IV) | 5 jours |
| Pleurésie purulente | 14 jours (après dernier drainage) |
Antibiothérapie en fonction du germe isolé
Infection à pneumocoque (probable)
Alternative :
À noter : avis infectiologue recommandé en cas de forme compliquée ou de doute diagnostique.
À noter : avis infectiologue recommandé en cas de forme compliquée ou de doute diagnostique.
2. INFECTIONS ORL ET CERVICALES
Otite moyenne aiguë
| Population | Durée recommandée |
|---|---|
| Adulte | 5 jours |
| Enfant ≤ 2 ans | 10 jours |
Angine à streptocoque du groupe A
| Molécule | Durée recommandée |
|---|---|
| Amoxicilline - 1g, 3x/j | 6 jours |
| Céfpodoxime (allergie) - 200mg 2x/j | 5 jours |
| Clarithromycine (allergie) - 500mg 2x/j | 5 jours |
Sinusite
| Type / Molécule | Durée recommandée |
|---|---|
| Sinusite maxillaire (Amoxicilline 3g/j) | 7 jours |
| Sinusite maxillaire C2/C3G per os (cefuroxime 500mg. 3cp/j) | 5 jours |
| Sinusite maxillaire Pristinamycine | 4 jours |
| Enfant | 10 jours |
| Sinusite non maxillaire amoxi clav | 7 jours |
| Sinusite non maxillaire C2/C3G per os (cefuroxime 500mg. 3cp/j) | 5 jours |
| Sinusite non maxillaire FQ (moxifloxacine 400 mg/j) | 5 jours |
Infections cervicales
| Pathologie | Durée recommandée |
|---|---|
| Adénite (adulte) | 7 jours |
| Adénite (enfant) | 10 jours |
| Abcès péri-amygdalien, rétropharyngé ou péripharyngé drainé | 7 jours |
| Abcès péri-amygdalien, rétropharyngé ou péripharyngé non drainé | 10 jours |
| Formes graves (cellulite, médiastinite descendante) | 14 jours post-chirurgie |
3. INFECTIONS URINAIRES
Cystite aiguë simple (femme)
| Molécule | Durée recommandée |
|---|---|
| Fosfomycine trométamol | Dose unique |
| Nitrofurantoïne (100mg. 3cp/j) | 3 jours |
| Pivmécillinam | 3 jours |
Cystite à risque de complications ou associée aux soins
| Molécule | Durée recommandée |
|---|---|
| Fosfomycine trométamol | J1 – J3 – J5 |
| Cotrimoxazole (bactrim) | 5 jours |
| Autres molécules | 7 jours |
Cystite de l'homme
| Molécule | Durée recommandée |
|---|---|
| Fosfomycine trométamol | J1 – J3 – J5 |
| Autres molécules | 7 jours |
Pyélonéphrite aiguë
| Type | Durée recommandée |
|---|---|
| Forme simple (FQ) | 7 jours |
| À risque de complication ou associée aux soins | 10 jours |
| Évolution défavorable ou abcès | Avis spécialisé |
Infections génitales masculines
| Pathologie | Durée recommandée |
|---|---|
| Prostatite aiguë (FQ) | 14 ou 21 jours |
| Épididymite / Orchite aiguë (FQ) | 10 jours |
Proposition de traitement empirique
Selon recommandations internationales et pratique clinique
À noter : Adaptation nécessaire selon l’âge, le poids et le terrain du patient.
4. INFECTIONS SEXUELLEMENT TRANSMISSIBLES
| Pathologie | Traitement recommandé |
|---|---|
| Vaginose bactérienne (métronidazole 500 mg 2cp/jour) | 7 jours |
| vulvo-vaginite (métronidazole 500 mg 2cp/jour) | 7 jours |
| Urétrite / Cervicite gonococcique ou à Chlamydia | Ceftriaxone dose unique + Doxycycline 7 jours |
| Syphilis précoce (primaire ou secondaire) | Benzathine pénicilline G en dose unique |
Infections génitales hautes (femme)
| Pathologie | Traitement recommandé |
|---|---|
| Infection génitale haute non compliquée | Ceftriaxone dose unique (1g i.m.) + Doxycycline 10 jours (100 mg 2 cpr/jour) + Métronidazole 10 jours (500 mg 3 cpr/jour) |
| Infection génitale haute compliquée | Ceftriaxone (1g i.m.) jusqu'à amélioration (max 7 jours) + Doxycycline 14 jours (100 mg 2 cpr/jour) + Métronidazole 14 jours (500 mg 3 cpr/jour) |
5. INFECTIONS CUTANÉES ET DES TISSUS MOUS
| Pathologie | Durée recommandée |
|---|---|
| Furoncle simple | Pas d'antibiotique PO |
| Impétigo simple | Pas d'antibiotique PO |
| Plaie souillée | 5 jours |
| Abcès drainé | 5 jours |
| Morsure animale | 5 jours |
| Dermohypodermite bactérienne non nécrosante, Impétigo grave, Furonculose | 7 jours |
6. INFECTIONS OSTÉO-ARTICULAIRES
Arthrite septique
| Agent pathogène | Durée recommandée |
|---|---|
| S. aureus, Entérobactéries | 6 semaines |
| Streptocoques | 4 semaines |
| Gonocoque | 7 jours |
Autres infections ostéo-articulaires
| Pathologie | Durée recommandée |
|---|---|
| Spondylodiscite (sans matériel ou matériel changé) | 6 semaines |
| Bursite septique | 14 jours |
7. PIED DIABÉTIQUE
| Situation clinique | Durée recommandée |
|---|---|
| Ostéite sans amputation | 6 semaines |
| Ostéite de tranche d'amputation | 3 semaines |
| Amputation complète sans infection associée | 5 jours |
| Amputation avec infection cutanée | 7 jours (jusqu'à 14 jours si évolution lente) |
8. BACTÉRIÉMIES ET INFECTIONS LIÉES AUX DISPOSITIFS
Bactériémies non compliquées
| Agent pathogène | Durée recommandée |
|---|---|
| Entérobactéries, Streptocoques, Entérocoques | 7 jours |
| Staphylococcus aureus, S. lugdunensis | 14 jours |
Infections liées aux cathéters (après ablation + hémoculture négative)
| Agent pathogène | Durée recommandée |
|---|---|
| Staphylocoques à coagulase négative | 3 jours |
| Autres bactéries | 7 jours |
| S. aureus | 14 jours |
| Candida spp. | 14 jours |
| Thrombophlébite septique | 21 jours |
Endocardites
| Agent pathogène | Durée recommandée |
|---|---|
| Streptocoques | 4 à 6 semaines (selon valve) |
| Entérocoques | 6 semaines (selon valve) |
| S. aureus | 4 à 6 semaines (selon valve) |
9. INFECTIONS DIGESTIVES
| Pathologie | Durée recommandée |
|---|---|
| Diarrhée aiguë du voyageur | Azithromycine 1g dose unique (alternative : Ciprofloxacine 500mg 2x/j ou Norfloxacine 400mg 2x/j p 3j) |
| Diarrhée à Shigella/Campylobacter (enfant) | 3 jours |
| Diarrhée à Yersinia (enfant) | 5 jours |
| Diarrhée à Salmonella (enfant) | 3 ou 5 jours selon indication et terrain |
| Infection à Clostridium difficile | 10 jours Vancomycine 125mg 4x/j Métronidazole 500mg 3x/j Fidaxomixine 200mg 2x/j |
| Appendicite non opérée non perforée | 7 jours |
| Péritonite localisée | 3 jours |
| Péritonite généralisée | 4 jours |
| Diverticulite non compliquée | Pas d'antibiotique (suivi) si mauvaise réponse clinique ATB amoxicilline/acide clavulanique 875mg ou (1g) 3x/j pendant 7jours ou ciprofloxacine 500 ou 750 2x/j + metronidazole 500 3x/j pour 7j |
| Diverticulite compliquée/abcès | 3 jours si drainé / 7 jours sinon amoxicilline/acide clavulanique 875mg ou (1g) 3x/j pendant 7jours ou ciprofloxacine 500 ou 750 2x/j + metronidazole 500 3x/j pour 7j |
| Abcès hépatique drainé | 3 semaines |
| Abcès hépatique non drainé | ≥ 28 jours |
Éradication de l'Helicobacter pylori (10 jours)
Schéma de première intention :
| Médicament | Posologie |
|---|---|
| IPP (oméprazole ou équivalent) | 40 mg × 2/jour |
| Amoxicilline | 2 g en 2 prises/jour |
| Clarithromycine | 1 g en 2 prises/jour |
| Métronidazole | 1 g en 2 prises/jour |
Schéma alternatif (quadrithérapie au bismuth /Pylera) :
| Médicament | Posologie |
|---|---|
| IPP (oméprazole ou équivalent) | 40 mg × 2/jour |
| PYLERA (3 gélules 4cpr/j) | |
| Bismuth | 1680 mg en 4 prises/jour |
| Tétracycline | 1500 mg en 4 prises/jour |
| Métronidazole | 1500 mg en 4 prises/jour |
MESSAGES CLÉS POUR LA PRATIQUE
Réévaluation systématique
Réévaluer toute antibiothérapie à 48–72 heures
Adaptation clinique
Adapter la durée à l'évolution clinique et non à l'habitude
Qualité des soins
Les durées courtes sont un indicateur de qualité des soins
Avis spécialisé
En cas de doute ou de situation complexe : avis spécialisé
Bibliographie
SPILF – Société de Pathologie Infectieuse de Langue Française
Recommandations issues du document Info-antibio n°107 – Décembre 2025, élaboré par le groupe GPIP, publié dans Médecine et Maladies Infectieuses – Formation.
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